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991.
山豆根合剂的质量标准研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的建立山豆根合剂的质量控制标准.方法采用薄层色谱(TLC)法对该制剂中的山豆根、玄参、牛蒡子、甘草进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定该制剂中苦参碱的含量.结果TLC色谱中斑点清晰,易于识别;苦参碱在15.3~91.8μg*ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为98.4%,RSD=0.99%(n=5).结论该法简便、重现性好,可用于山豆根合剂的质量控制.  相似文献   
992.
目的:研究抗类风湿丸的定性质量,以更好地控制质量,确保临床疗效。方法:采用薄层色谱法。结果:方中川乌、草乌、党参、独活、黄芪均具有特征斑点。结论:所用方法特异性强、重复性好,可作为抗类风湿丸的定性质量标准。  相似文献   
993.
西洋参、人参、三七的鉴别   总被引:2,自引:1,他引:1       下载免费PDF全文
目的:寻找一种实用、有效的鉴别西洋参、人参、三七的方法。方法:通过性状鉴别、显微鉴别等多种方法比较,最终选用TLC法,拟以图谱方式直观地反映出西洋参、人参、三七三者之间的差异。从而达到鉴别三者的目的。结果:找到一种实用,而且能有效区别西洋参、人参、三七的方法。结论:本文提供的方法,不仅适用于西洋参、人参、三七药材(整货、饮片、粉末)的鉴别,而且亦适用于单味及成方制剂中西洋参、人参、三七的鉴别。  相似文献   
994.
临证应用补阳还五汤体会   总被引:3,自引:0,他引:3  
根据文献记载和临床体会,认为临证应用补阳还五汤需针对中风恢复初期(约在中风后2周)的气虚血瘀型,对君药黄氏用量控制在30-60g,气亏较勘者可加至60g以上,连续用量不宜超过120g。  相似文献   
995.
不同种质板蓝根和大青叶的抗甲型流感病毒作用   总被引:59,自引:0,他引:59  
目的:研究板蓝根和大青叶抗甲型流感病毒作用。方法:选用鸡胚法分别考察各15个种质的板蓝根和大青叶对甲型流感病毒(A1京防86-1)的抑制作用。结果:血凝滴度实验表明,在对甲型流奇形怪状现毒的直接作用,治疗作用和预防作用3方面大多数板蓝板和大青叶有效,但各种质药样品抗病毒活性的有无及强度有明显差异。结论:在保证药材来源可靠的前提下,证明了板蓝根和大青叶确具抗病毒作用,并为药材种质的优选提供一定的依据  相似文献   
996.
西洋参茎叶皂甙对大鼠实验性肝损伤的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
赵玉珍  刘蕾  陈立平  谭宏  王淑湘 《中成药》2000,22(3):219-220
目的:观察国产西洋参茎叶皂甙(PQS)对员伤的保护作用。方法:采用急性乙醇中毒大鼠模型为研究对象。结果:PQS能降低血清过氧化脂质(MDA)、血清谷丙转氨酶(SGPT)、血清谷草转氨酶(SGOT)活性,减少肝脏MDA的生成,增加肝谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结论:提示PQS对员伤具有保护作用。  相似文献   
997.
大黄清胃冲剂活性成分提取工艺的均匀设计优化选择   总被引:9,自引:1,他引:8  
目的 探讨大黄清胃冲剂活性成分提取分离的优化工艺条件。方法 以游离蒽醌提取率为定量指标,通过4种生长黄煎煮方法的初步筛选,确定浸渍溶剂、浸渍时间、回流溶剂及回流时间为考察因素,并为U9(9^6)均匀表设计试验。结果 大黄提取优化工艺条件为70%乙醇浸润14h和回流提取80min。结论 工艺条件可以用于大黄清胃冲剂的生产制备。  相似文献   
998.
抗病毒片的质量标准研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
陈延清  曾燕林 《中成药》2000,22(10):731-734
目的:按国家新药审批的要求,建立抗病毒片的质量标准。方法:采用TLC对处方中的连翘,知母、广藿香和郁金4种药进行了鉴别,用薄层扫描法测定了知母中的菝契皂甙元的含量。结果:抗病毒片中菝葜皂甙元暂定为每片不少于0.95mg。结论:使该药品的质量标准达到了一个较为完善的水平。  相似文献   
999.
葛根总黄酮的提取方法研究   总被引:31,自引:1,他引:30  
赵浩如  郜凤香 《中成药》2000,22(11):756-758
目的选择提取葛根总黄酮的最佳方法,研究了用渗鹿法、浸渍法、煎煮法、回流法提取葛根总黄酮.方法采用紫外分光光度法测定提取液中的总黄酮含量.结果用回流法得率最高,其次为渗漉法,用煎煮法提取得率最低;在渗漉法中以乙醇为溶剂,速度为2ml/kg·min的渗漉法提取的总黄酮得率最高.结论渗漉法是合适的提取方法.  相似文献   
1000.
周继斌  翁水旺 《中成药》2000,22(7):509-510
测定乌药中的冰片乙酸酯的含量。方法:通过水蒸汽馏法收集样品,采用气相色谱法进行测定。结果:平均回收率为96.62%,RSD=0.86%。结论:方法简便、可靠、准确,可用于本样品的质量评估。  相似文献   
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